重庆染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在重庆，哪里可以做这个检测？
- 在重庆，我们与多家医院及妇产门诊有合作。您可以联系我们的服务人员，我们会根据您的具体位置，为您推荐最近、最方便的采样点。
- 可以周末或者下班后去采样吗？
- 部分合作采样点提供周末或延长服务，但并非全部。您在预约时，可以告知您的空闲时间，我们的客服会尽力为您协调安排。
- 我和我老公都做的话，有没有夫妻套餐价？
- 本项目是针对孕妈外周血中胎儿游离DNA进行的产前筛查，只需孕妈本人参与检测即可，无需夫妻双方同时检测。因此，没有所谓的“夫妻套餐”。如果医生基于您的家庭史建议进行其他类型的遗传病携带者筛查，那会是另一个独立的检测项目。
- 这个检测能看出宝宝是男孩还是女孩吗？
- 检测报告中会包含性染色体分析结果，因此理论上可以推断胎儿性别。但根据我国相关规定，禁止非医学需要的胎儿性别鉴定。检测机构不会在报告中明示或暗示胎儿性别，医生也不会为此目的进行检测。
- 周末预约的人会不会很多？会不会排很久队？
- 周末通常是采样高峰期，预约可能会比较紧张。我们建议您尽量提前几天进行预约，以便能选择到您心仪的时间段。成功预约后，按约定时间到达，一般无需长时间排队，流程会比较高效。
用户评价 (6条，均分4.8)
价格要是能再亲民一点就好了，毕竟对年轻小家庭来说是一笔支出。不过检测服务本身没得说，抽血方便，报告解读也有专人电话沟通。包含的保险是点睛之笔，增加了产品的价值感。综合看，是物有所值的，所以还是给了好评。
机构回复
非常感谢您的真诚评价与建议。我们在不断提升检测价值与服务体验的同时，也会认真考虑成本优化，争取让更多家庭受益。您的支持是我们前进的动力！
流程指引做得太人性化了！地面有不同颜色的引导线，墙上也有清晰的图标，根本不需要不停地问路。每个房间的隔音效果也很好，完全听不到隔壁的谈话声，保护隐私方面考虑得很周全。
机构回复
清晰的无障碍引导和严格的隐私保护是我们设计服务动线时的核心考量。很高兴这些细节能为您带来顺畅、安心的体验。感谢您的高度评价。
检测中心的地理位置很好找，楼下就有停车位。内部有专门为孕妇准备的卫生间，非常贴心。咨询师的专业背景介绍挂在墙上，都是名校和资深经历，让人一看就觉得把宝宝的健康交给他们很放心。
机构回复
感谢您对我们团队专业资质的关注。我们从选址到内部设施都充分考虑孕妈妈的便利性与安全感。我们优秀的咨询团队会继续用专业知识为您保驾护航。
因为之前有过不良孕史，这次检测格外紧张。解读医生看我的病历后，重点分析了与我历史情况相关的染色体部分，并解释了此次结果的意义。这种有针对性的、结合临床历史的解读，比泛泛而谈让人感觉靠谱得多，心里的大石头终于放下了。
机构回复
感谢您分享如此重要的经历。我们始终强调‘检测结果需结合临床背景解读’，很高兴我们的咨询师能践行这一点，为您提供了有温度的、个性化的专业服务。祝本次孕期一切顺利！
采样过程很快，但采样前的洗手间指引不太清晰，我找了一小会儿。希望能在更显眼的位置设置指引牌。其他方面，比如独立咨询间的隔音效果、设备的崭新程度，都让我感觉非常专业和可靠。
机构回复
感谢您指出我们指引上的不足，我们立即检查并优化洗手间等设施的指引标识。同时很高兴我们的核心专业服务能获得您的信赖。细节决定体验，我们会不断完善。
因为家族史有些担心，检测结果没问题后，整个人都轻松了。感谢现代科技，也感谢这个产品。整个服务流程规范，让人信赖。就是希望价格能更亲民一些，让更多需要的妈妈能受益。
机构回复
感谢您的信任！科技向善，我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本，我们持续在努力，再次感谢！
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重庆大渡口万核医学检测中心
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