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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

重庆肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的12个基因突变,帮助判断是否适合靶向治疗并指导用药。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆经影像检查发现肺部有疑似结节,希望辅助明确诊断的朋友。
  • 已确诊肺癌,需要寻找合适靶向药物进行治疗指导的朋友。
  • 正在进行靶向治疗,想要了解疗效或监控是否有新耐药突变的朋友。
  • 有肺癌家族史,对自身健康非常关注,希望进行全面评估的朋友。
  • 在重庆考虑选择或更换治疗方案前,希望获得更全面基因信息的朋友。
  • 常规检测未发现突变,但仍对靶向治疗抱有期望,希望进行补充检测的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就好比是给血液做一次高灵敏度的‘基因巡逻’。它专注于从您的血液中寻找微量的肿瘤基因信号(ctDNA),检查与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR, ALK, ROS1等)是否存在特定突变。通过分析这些基因的‘变化’,可以帮助判断肿瘤的特性,为判断是否适合使用针对特定基因突变的靶向药物提供关键依据,同时也能用于了解治疗效果和预后情况。它的一大优势是只需抽血,无需组织穿刺,方便易行。但需要了解的是,血液中ctDNA的含量有时可能很低,存在一定的假阴性可能。当检测结果为阴性但临床高度怀疑时,仍建议结合组织检测等其他方式进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单,就像一次普通的抽血检查。不需要特地空腹,您可以在方便的时间前往重庆的合作采样点。专业的护士会为您采集10毫升左右的全血,整个过程大约只需要几分钟,只有轻微的针刺感。采集后的血样会由专人负责冷链运输至实验室进行分析。您也可以选择通过官方指定的物流服务邮寄血样,在家中即可完成采样预约,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用业界广泛应用的NGS(下一代测序)技术,对上述12个基因的目标区域进行深度测序,技术成熟,准确性高。检测本身仅对血液样本进行分析,无创且安全。实验室遵循严格的质量控制标准以确保结果可靠性。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性。血液中肿瘤DNA的含量会受多种因素影响。如果检测结果为阴性但您或您的医生仍有疑虑,这可能意味着血液中暂时未检测到信号,并不完全排除突变的可能性。此时,可以与专业人员进一步沟通,探讨是否需要结合其他检查方式。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有肺癌患者都需要做这个检测吗?
并非所有患者都必须做。它尤其推荐给非小细胞肺癌患者,特别是考虑进行靶向治疗或需要明确基因分型的患者。具体是否需要,请您的主治医生根据您的病理类型、分期和治疗方案来综合判断。
拿到报告后,我自己能看懂吗?
检测报告包含专业结果部分和通俗解读部分。基因突变列表、丰度等专业数据可能不易理解,但报告会提供结论性的解读,明确指出是否检出相关基因突变及其意义,并附有后续建议。如有疑问,可以咨询您的健康顾问。
这个价格包含几次抽血?如果一次没测出来要重测,还收费吗?
您好,标准价格对应单次采血和检测。万一因极其罕见的样本质量问题导致检测失败,机构通常会安排免费重测一次。但如果是常规检测完成后需要再次监控而重新抽血,则属于新的检测项目,需要再次付费。
如果第一次检测结果没发现突变,但症状还在,需要隔段时间再复查一次吗?
有可能需要。这取决于医生的判断。血液中ctDNA含量有时较低,可能导致假阴性结果。如果临床高度怀疑但首次检测阴性,医生可能会建议在病情进展时或间隔一段时间后(如1-3个月)再次检测,并结合影像学复查,以获取更准确的信息。
外地做的检测,在重庆的医院看病,医生会认可这个报告吗?
我们的检测报告是全国通用的,其专业性在业内受到广泛认可。大多数重庆的三甲医院肿瘤科医生都会参考此报告进行综合评估。建议您就诊时携带完整的纸质报告。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为10640元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即抽血。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请在采样前告知护士。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样,并确保在要求的时间内寄回样本。
  • 报告为专业性文件,建议您与您的主诊医生或有资质的遗传咨询师共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有重要参考价值。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能变化,重大治疗决策前请咨询医生。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或官方客服。

用户评价 (6条,均分4.3)

夏** 已验证 肺癌家属

第一次做基因检测,好奇采血量和普通体检有啥不同。护士告诉我只需要两管血,量不多,对身体没影响,还解释了血液里找ctDNA的原理(虽然不太懂),但感觉他们挺专业的。

机构回复

感谢您的关注与好奇!我们鼓励用户了解检测原理,客服和采样人员都经过专业培训,力求用易懂的方式解答疑问。很高兴能为您提供一次有收获的体验。

2026-03-2626人觉得有用
阎** 已验证 乳腺癌术后

对比了好几家,选你们主要是因为看到宣传里强调“通过国家信息安全等级保护认证”。虽然不太懂具体技术,但觉得有国家背书的认证更可靠。实际体验下来,从登录到查看报告,确实没遇到垃圾广告或信息泄露的困扰。这份安心感很重要。

机构回复

感谢您的信任。国家信息安全等级保护认证是对我们系统安全能力的权威认可。我们持续投入资源维护和升级安全体系,只为确保您的个人信息和基因数据得到最高级别的技术防护。

2026-03-2257人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

给爸爸做的,他肺癌术后监测。价格比术后复查的CT便宜,而且能看出分子层面的残留,我觉得这个角度很好。只是抽血后物流信息更新不够及时,有点担心样本状态。不过结果出来挺快的,阴性结果让我们全家都松了口气。

机构回复

感谢您的评价。对于术后监测,液体活检具有独特价值。关于物流信息透明度的意见我们已经收到,会尽快与物流合作方协调,优化信息推送流程。祝您父亲康复顺利!

2026-03-206人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,速度也算正常范围(7天)。但有个小问题,报告里对于‘意义未明变异’的解释不够充分,只说了目前没有明确临床意义。我们家属还是会很担心,如果能稍微多解释一下这类变异大概是怎么来的、后续该如何看待,哪怕给个咨询链接,心里会更踏实。

机构回复

感谢您指出这个问题。对于“意义未明变异”的说明,您的需求非常合理。我们将在报告的相关部分增加更通俗的解释,并考虑提供进一步的科普资料或咨询指引,帮助用户更好地理解这类结果,减少不必要的疑虑。

2026-03-1543人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

我是为自己做健康筛查,结果出来是好的,很高兴。整个服务印象最深的是保密性,连催我查看报告的短信都只说是“重要报告已出”,不提任何疾病相关字眼。这种克制的沟通方式,让我觉得他们真的把保护用户隐私内化到了每一个细节里。

机构回复

感谢您的细心体会。我们认为,隐私保护应体现在每一个沟通触点。使用无敏感信息的提示,正是为了避免给您或可能接触到信息的人带来不必要的困扰或猜测。恭喜您获得一份安心的结果!

2026-03-0235人觉得有用
王** 已验证 肺癌家属

预约后很快就接到了确认电话,时间安排得很准。采血护士手法好,没淤青。整个流程像有一条无形的线在牵着走,不用自己费心下一步该干嘛。对于正处于慌乱期的患者家属,这种“托管式”的服务体验,极大地减轻了我们的精神负担。

机构回复

“托管式服务体验”——这个总结是对我们流程设计团队的最高褒奖。我们的目标就是在您最需要的时候,提供一种确定性和指引感。感谢您的深刻体会与分享。

2026-03-0919人觉得有用

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