重庆1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在重庆已完成实体瘤手术,希望评估体内是否仍有微小残留的朋友。
- 在重庆已完成放化疗,想更精准评估疗效和复发可能性的朋友。
- 在重庆希望获得更个体化治疗建议,特别是靶向或免疫治疗方向的朋友。
- 有肿瘤家族史,在重庆希望通过科学手段密切监控健康状况的朋友。
- 治疗后需要长期管理,想在重庆定期通过便捷方式了解体内状况的朋友。
- 希望获取全面基因信息,为后续可能的治疗选择提前做好规划的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您的健康状况安装一个高精度的‘分子雷达’。它分为两个紧密衔接的部分。首先,对您提供的肿瘤组织样本进行一次深入‘勘探’,分析近两万个基因的外显子区域,全面绘制一份肿瘤的‘基因地图’。这份地图能揭示与肿瘤发生发展相关的关键基因变异(如点突变、缺失/插入等),并评估包括肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和PD-L1表达在内的免疫治疗相关指标,以及同源重组修复状态,为靶向、免疫等治疗方案的选择提供线索。随后,基于首次检测发现的、您个人特有的关键基因变异,为您量身定制一套监测方案。在后续的6次监测中,只需抽取静脉血,检测血液中循环的肿瘤DNA片段,即可动态追踪这些特定变异是否存在及数量变化,从而灵敏地评估体内极微量的肿瘤残留状态。这有助于判断治疗效果,并提前预警复发风险。请注意,这是一项高度复杂的检测技术,其结果需结合您的整体情况由专业人士解读,且存在技术本身的局限性,例如对于血液中含量极低的痕迹可能无法检出。
检测过程麻烦吗?
检测过程力求便捷。首次检测需要您提供一份先前的肿瘤组织样本(如石蜡切片或穿刺组织),通常由保存样本的机构直接寄送,您无需到场。后续的6次监测则非常方便,每次只需在您方便的时间前往重庆的合作采样点或通过预约护士上门,抽取约10毫升的静脉血即可,不需要空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。样本采集后,会由专业冷链物流安全送至实验室。整个流程设计充分考虑了您的便利性。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用高通量测序等高灵敏度技术。肿瘤组织检测部分,对关键区域的覆盖深度高,旨在全面捕捉基因变异信息。定制的血液监测部分,采用了独特的设计来提升对微量肿瘤DNA的捕获能力,灵敏度较高,旨在早期提示风险。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,安全性有保障。报告会提供详尽的检测结果和解读。需要理解的是,任何检测技术都无法保证100%的绝对准确或检出。检测结果,特别是血液监测结果为阴性时,表示在现有技术灵敏度下未检测到设定的目标变异,这极大地降低了风险,但不能完全等同于体内绝对没有肿瘤细胞。所有结果都是重要的参考信息,最终的判断和决策仍需您与专业人士充分沟通,并结合影像学等其他检查综合进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务,不支持社会医疗保险报销,费用总计为32000元。
- 请务必妥善保管好您之前的肿瘤组织样本(石蜡块或白片),这是首次检测的关键材料。
- 后续血液监测的具体时间点,建议与您的主治医生或健康顾问共同商定。
- 采血前无需特殊空腹,但避免过于油腻的饮食,保持常态即可。
- 收到报告后,建议安排一次专业的解读服务,以充分理解报告内容。
- 检测结果是动态管理的工具,不能替代定期的影像学复查和临床随访。
- 若在监测期间接受任何新的治疗,请告知您的顾问,这可能影响解读。
- 请通过官方或授权渠道进行咨询和办理,以确保服务质量与个人信息安全。
用户评价 (6条,均分4.8)
报告里有个专业术语我不太明白,就在公众号后台留言问了,没想到很快就有技术老师回复,不仅解释了术语,还延伸讲了它在我的病种里的意义。这种随时能获得的专业支持,让人感觉很安心,不是交完钱就没人管了。
机构回复
我们始终相信,优质的售后服务是检测价值的重要组成部分。很高兴我们的技术团队能及时为您答疑解惑。任何关于报告的疑问,都欢迎随时联系我们,我们一直在。
看到‘定制化’三个字就觉得贵有贵的道理。用的是我自己手术切下来的组织做的基因蓝图,这样监测血液里的残留病灶就像有了‘专属指纹’,比大海捞针准多了。虽然价格不低,但这种精准性是目前普通检测做不到的,为技术溢价我买单。
机构回复
感谢您如此生动的比喻!‘专属指纹’正是个性化MRD监测的精髓所在。基于个体肿瘤突变谱定制,极大提升了监测的特异性和灵敏度。我们珍视每一位用户的‘独一无二’。
父亲肝癌术后,我们想做一次精准的复发监测。对比后选择了这个产品。最满意的是采样前的准备指导非常清晰,包括饮食、用药注意事项都有清单,避免了因准备不足导致样本不合格。整个流程规范,让人放心。
机构回复
规范的样本是精准检测的基石,很高兴我们详尽的采样指导能为您提供切实帮助。感谢您对我们专业性的认可,我们会继续严把每一道质量关。
咨询时我问了很多关于技术原理的问题,比如和普通ctDNA检测有啥不同。顾问没有敷衍,后来还特意让一位技术同事加了我,发来了一些科普资料和文献截图,虽然有些深奥,但态度真的没得说,很尊重用户的求知欲。
机构回复
非常感谢您的钻研精神。我们鼓励用户充分了解检测原理,这样才能更放心地使用产品。团队中既有临床顾问也有技术专家,就是希望能从不同角度满足您的需求。
冲着“定制化”来的,感觉很高端。实际环境也符合预期,安静有格调。不过周末预约比较满,我约的时间段后面紧接着还有人,所以感觉和顾问的交流时间有点被压缩了,有些想问的还没来得及细问。
机构回复
感谢您的反馈,并对交流时间不足表示歉意。我们会进一步优化预约排期,尽可能为每位用户预留充足的沟通时间。您若有任何后续问题,可随时联系您的专属顾问进行咨询。
给父亲做肺癌监测,我在外地只能线上操作。担心电子版报告不安全,客服建议我设置报告查阅密码,还说系统有登录异常提醒。后来我手机丢了吓一跳,赶紧联系他们冻结了账户,响应很快,没出问题。隐私防护考虑得很周全。
机构回复
很高兴我们的安全机制能切实帮助到您。动态密码和账户安全监测是系统标配,我们会第一时间响应用户的安全需求。请您放心使用。
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